Liebe Mitglieder von pro seniores e.V.,
immer wieder erhalten wir interessante Angebote zur Teilnahme an verschiedenen Studien, die wir gerne an Sie weitergeben möchten.
Die näheren Informationen und Inhalte finden Sie dann hier auf unserer Homepage.
Kontakdaten zu den unterschiedlichen Angeboten entnehmen Sie bitte dem jeweiligen Eintrag oder dem hinterlegten Flyer,
eine Anmeldung über das Büro von pro seniores e.V. ist in diesem Fall nicht möglich.
Neu! Proband:innen gesucht: Kopfschmerzen im Alter
Wichtig: Auch Proband*innen ohne Kopfschmerzen sind uns wichtig!
Worum geht es bei der Studie
Wir interessieren uns für die gesundheitliche Situation, die medizinische Versorgung und da Erleben von Körper- und Kopfschmerzen von Senior*innen ab 65 Jahren in Berlin. Genauer möchten wir uns zudem den Zusammenhang zwischen chronischen Kopfschmerzen und dem kardiovaskulären Risiko der betroffenen Personen anschauen.
Ziel
Diese Studie untersucht die gesundheitliche Gesamtsituation und die Häufigkeit von Körper- und Kopfschmerzen im Alter, deren Auswirkungen und die bestehende Versorgungssituation. Zudem werden Zusammenhänge zwischen Migräne, kardiovaskulärem Risiko und kognitiven Funktionen erforscht. Unser Ziel ist es, mit den Ergebnissen dazu beizutragen, gezielte Verbesserungen in der medizinischen Versorgung für Senior*innen zu entwickeln, Erkenntnisse zu den Entstehungsmechanismen der Migräne zu gewinnen und etwas darüber aussagen zu können, welche Faktoren mit einem Fortbestehen der Migräne im Alter assoziiert sind. Hierfür brauchen wir sowohl Teilnehmende mit als auch Teilnehmende ohne oder mit früheren Kopfschmerzen.
Wer kann an der Studie teilnehmen?
Gesucht werden:
• Personen ab 65 Jahren
• Wohnhaft in Berlin
• Mit oder ohne Kopfschmerzen
• Für eine Studienteilnahme sollte keine schwerwiegende kognitive Einschränkung (z.B. in Form einer Demenz) vorhanden sein
Was erwartet Sie?
Die Studie beinhaltet in einem ersten Schritt einen einmaligen Fragebogen (ca 30 min), eine Blutdruckmessung und eine einmalige Blutentnahme (Messung der Cholesterinwerte, Langzeitzuckerwert, und kardiologischer Entzündungswert). Teilnehmende können die Ergebnisse erhalten. Die Blutentnahme kann auch abgelehnt werden.
Falls die Teilnehmende Person zustimmt, würden wir ggf. in einiger Zeit nochmals Kontakt aufnehmen, um in einem Teil der Personen Marker der mikrovaskulären Gesundheit zu messen. Ansonsten wäre die Studie nach einem Fragebogen und einer Blutentnahme beendet.
Studiendauer
ca. 1 Stunde. Der Termin kann, in der Charité Mitte, oder bei Ihnen zu Hause durchgeführt werden.
Nähere Informationen erhalten Sie auch in unserem Flyer
Studienleitung
PD Dr. med. Bianca Raffaelli
Studienärztin: Dr. med. Maria Terhart
Klinik/Institut: Klinik und Hochschulambulanz für Neurologie / Kopfschmerzzentrum Charité / AG Kopfschmerzen
Interesse? So erreichen Sie uns:
Bei Fragen und/oder Teilnahmewunsch bitten wir um Kontaktaufnahme bei Frau Nothof per
• E-Mail:
• Telefon: 0033 635958767
Proband*innen gesucht: Haptische Kommunikation über Distanz – HILDE-Studie
Worum geht es bei der Studie
Im Rahmen der Charité-Langzeitstudie entwickeln und erproben wir neue Technologien, die Nähe zwischen Menschen auch über räumliche Distanz erfahrbar machen sollen. Ziel ist es zu erforschen, ob haptische (berührungsbasierte) Kommunikationsmittel das Gefühl von Verbundenheit im Alltag stärken können.
Wer kann an der Studie teilnehmen?
Gesucht werden Duos:
• eine Person ab 65 Jahren
• eine Angehörige oder ein:e Freund:in ab 18 Jahren
Die beiden Personen müssen nicht am selben Ort wohnen – gerade Menschen, die sich nicht regelmäßig sehen können, sind herzlich eingeladen.
Was erwartet Sie? Sie testen gemeinsam über einen Zeitraum von ca. 4 Wochen eine neue Kommunikationstechnologie im Alltag und geben uns Rückmeldung zu Ihren Erfahrungen. Die Teilnahme ist unkompliziert gestaltet und auch für Menschen geeignet, die wenig Erfahrung mit digitalen Geräten haben. Teilnehmende Senior:innen erhalten eine Aufwandsentschädigung von 50 €.
Nähere Informationen erhalten Sie auch in unserem Flyer
Klinik/Institut
Klinik/Institut: HTW Dresden (Hochschule für Technik und Wirtschaft),
Forschungsprojekt HILDE (Haptische Interfaces für Lebendige, Digitale Erfahrungen),
gefördert vom Bundesministerium für Bildung und Forschung
In Kooperation mit: Charité Berlin und Fraunhofer-Institut
Studienort: Berlin (Hausbesuche / dezentrale Teilnahme möglich)
Studiendauer: ca. 4 Wochen
Studientermine: ab sofort, Anmeldung laufend
Interesse? So erreichen Sie uns:
Interesse? So erreichen Sie uns:
Proband*innen gesucht: Ernährung & Impfschutz im Alter
Worum geht es bei der Studie
Möchten Sie mit einer milden Fastendiät etwas für Ihre Gesundheit tun und zugleich mehr über Ihren individuellen Impfschutz erfahren? Für eine klinische Studie am Experimental & Clinical Research Center (ECRC) in Berlin-Buch suchen wir:
Wer kann an der Studie teilnehmen?
gesunde Frauen und Männer (Normal- bis übergewichtig) zwischen 60 und 85 Jahren.
Weitere Kriterien entnehmen Sie bitte unserem Flyer.
Das erhalten Sie im Rahmen der Studie:
Wir bieten Ihnen einen umfassenden Gesundheits-Check. Dazu spannende Auswertungen zu Ihren 24-Stunden-Glukosewerten und Essgewohnheiten. Die Studie erfasst individuelle Informationen zu verschiedenen Stoffwechselparametern und ist die erste ihrer Art, die versucht, die gesundheitsfördernden Effekte des Intervallfastens spezifisch auf den Impferfolg anzuwenden.
Ihre Aufwände werden finanziell angemessen entschädigt.
Ihr Einsatz:
Teilnahme über 4 Wochen mit Fasten-Essensfenster (< 8 Std./Tag) sowie studienübliche Termine am ECRC in Berlin-Buch.
Interesse? So erreichen Sie uns:
Telefonisch: (030) 450 540 006
Schreiben Sie uns bei Fragen oder zu weiteren Informationen gerne eine e-Mail an
und an die Studienleitung (Rückfragen):
Hinweise: Die Teilnahme ist freiwillig und kann jederzeit ohne Angabe von Gründen beendet werden. Ihre Daten werden nach geltenden Datenschutzbestimmungen vertraulich behandelt. Impfungen erfolgen gemäß STIKO-Empfehlung.
Das Prospektive Gedächtnis | Studie der Internationalen Psychoanalytischen Universität Berlin
Worum geht es bei der Studie "Wer erinnert uns eigentlich beim Einkaufen an die Milch und das Brot?
Wenn Sie sich keinen Knoten ins Taschentuch gemacht haben, dann ist es Ihr „prospektives Gedächtnis“.
Es ist das Gedächtnis für Handlungen, die zu einem späteren Zeitpunkt ausgeführt werden sollen. Lässt das prospektive Gedächtnis nach, fällt einem erst zu Hause ein, dass man Milch und Brot vergessen hat.
Unter dem prospektiven Gedächtnis versteht man die Fähigkeit, Absichten zu planen und nach einer zeitlichen Verzögerung selbständig durchzuführen. Studien zeigen, dass das prospektive Gedächtnis oder das „Gedächtnis für die Zukunft“ im Alter nachlässt. Angesichts seiner großen Bedeutung für den Alltag, möchten wir in diesem Projekt untersuchen, welche geistigen Prozesse an der prospektiven Gedächtnisleistung beteiligt sind.
Ziel ist es Verbesserungsmöglichkeiten für das prospektive Gedächtnis zu finden und somit den Erhalt der Selbständigkeit von älteren Menschen zu fördern. In der aktuellen Studie untersuchen wir zunächst, wie jüngere und ältere Menschen mit Absichten im Alltag umgehen.
Eine geringe Aufwandsentschädigung wird gezahlt."
Wer kann an der Studie teilnehmen?
• Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Sie:
• Zwischen 60-75 Jahre alt sind (oder, alternativ: zwischen 20-35 Jahre alt sind ;)
• Deutsch auf muttersprachlichem Niveau sprechen
• In Berlin leben
• Ein Smartphone besitzen
• Für eine Studienteilnahme sollten Sie keine schwerwiegende neurologische (z.B. Epilepsie, Parkinson, Multiple Sklerose) oder akute psychische Erkrankung (Schizophrenie, Substanzabhängigkeit oder bipolare Störung) haben sowie keine Psychopharmaka, Neuroleptika oder Drogen einnehmen
Ansprechpartner:
Schreiben Sie uns bei Fragen oder zu weiteren Informationen gerne eine e-Mail an
Weitere Informationen finden Sie in unserem Flyer
und auch auf der Studienwebsite: www.ipu.berlin/prodox
Wir freuen uns über Ihre Teilnahme und Ihre Unterstützung!
Studienleitung: :Prof. Dr. Christine Stelzel & Prof. Dr. Mareike Altgassen
Studienmitarbeiterinnen: Alina Podschun, M.Sc. und Inga Fink, M.Sc.
Klinik / Institut: Lehrstuhl für Allgemeine und Neurokognitive Psychologie der Internationalen Psychoanalytischen Universität Berlin, in Kooperation mit der Universität Mainz
Wir suchen Studienteilnehmer*innen für die MoodDiary-App-Studie
Worum geht es bei der Studie
"Derzeit führen wir eine Studie durch, in der wir eine App, die MoodDiary-App auf ihre Benutzerfreundlichkeit und Qualität untersuchen.
Die App dient der Beobachtung der Lebensqualität und des Wohlbefindens.
Neben der Aktivität können auch stressbezogene Werte, wie zum Beispiel die Stimmung, die Schlafdauer und -qualität erfasst werden.
Zudem können besondere Ereignisse in Form eines Tagebuchs eingetragen werden.
Weiteres Ziel ist es, die Benutzerfreundlichkeit und Qualität eines PC-Programms zu evaluieren, mit dem die Daten aus der App grafisch dargestellt werden können. Hierzu findet auch ein gemeinsamer Austausch zwischen Ihnen und einem Studienmitarbeitenden statt, in dem die Eingaben aus der App besprochen werden können.
Gegen Ende der Studie besteht ferner die Möglichkeit an einer Fokusgruppe teilzunehmen, in der Sie uns Rückmeldung über die App geben können und Ideen für eine Weiterentwicklung einbringen können.
Falls sie keine eigene Fitness-Uhr besitzen, wird Ihnen diese über die Dauer der Studie bereit gestellt."
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Sie können an der Studie teilnehmen, wenn Sie:
• Mindestens 18 Jahre alt sind
• Gute Deutschkenntnisse haben (das ist notwendig, da die App in deutscher Sprache verfasst wurde)
• Nicht unter einer schwerwiegenden psychischen Störung (wie z.B. paranoider Schizophrenie, einer schweren depressiven Episode oder einer schwerwiegenden Persönlichkeitsstörung) leiden
• Nicht unter einer schwerwiegenden kognitiven Einschränkung, z.B. in Form einer Demenz oder schweren Intelligenzminderung leiden
Ansprechpartner:
Falls Sie an der MoodDiary-App-Studie teilnehmen möchten oder Fragen zur Studie haben, können Sie uns sehr gerne eine E-Mail an
Nähere Informationen erhalten Sie auch in unserem Flyer
Wir freuen uns über Ihre Teilnahme und Ihre Unterstützung!
Studienleitung: : Herr Dr. med. Pichit Buspavanich
Klinik / Institut: Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie (CCM) | AG Diversität Sexueller und Geschlechtlicher Identitäten | Queer Health der Charité – Universitätsmedizin Berlin
Worum geht es bei der Studie?
"Wir untersuchen die wenig erforschten Ursachen der Herzinsuffizienz mit erhaltener Pumpfunktion („Herzschwäche“ bzw. HFpEF). Neben einer umfassenden Gesundheitsuntersuchung, wie z.B. Analysen der Herz-(einschließlich kostenloser Herz-MRT), Gefäß- und Lungenfunktion, der körperlichen Leistungsfähigkeit, der Muskelmasse und der Augenfunktion, können wir neuerdings auch Analysen der Aminosäuren im Blut bestimmen. Aminosäuren sind die Bausteine des Körpers und spielen eine wichtige Rolle für die Muskeln, Blutgefäße und den Energiestoffwechsel. Sie beeinflussen die Beweglichkeit, Leistungsfähigkeit und Durchblutung – alles Faktoren, die bei Herzinsuffizienz oft eingeschränkt sind. Durch diese Untersuchung wollen wir die Herzinsuffizienz besser verstehen und gezielte Behandlungsstrategien entwickeln. "
Wer kann an dieser Studie teilnehmen?
Sie können an dieser Studie teilnehmen, wenn Sie:
- über 50 Jahre alt sind,
- Luftnot unter Belastung haben (z.B. beim Treppensteigen oder beim schnellen Laufen)
- und ggf. Flüssigkeitsansammlungen in den Beinen bei sich beobachten.
Detaillierte Studieninformationen können Sie gerne unserem Flyer entnehmen.
Bei Interesse an einer Studienteilnahme oder bei weiteren Fragen können Sie sich gerne unter der folgenden Telefonnummer melden: 030/450- 566 459 oder schreiben Sie uns eine E-Mail:
Studienleitung: Prof. Dr. med. Frank Edelmann
Klinik / Institut: Deutsches Herzzentrum der Charité, Klinik für Kardiologie, Angiologie und Intensivmedizin, Campus Virchow